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通过文献调研发现，业都虽然近年来已有各种钴和锰基化合物被报道具有较高的HER和OER活性与稳定性，业都但目前鲜有针对关于这些电催化剂在海水和淡水中的效率的比较性研究。此外，开始我们对图6f中所示的分波d轨道态密度（PDOS）的分析表明，通过将MnCo引入NiSe结构，NiSe的d带中心显著向费米能级升档。

值得注意的是，卖房MnCo/NiSe的Tafel斜率值表明，MnCo/NiSe上的HER速率决定步骤是原子氢从表面的解吸（Volmer–Heyrovsky机制）。综上所述，求生本研究合成的MnCo/NiSe具有合成过程简单、求生电催化活性突出和稳定性良好等优点，可为设计用于大电流下的水（海水）裂解的大规模工业电催化剂合成提供研究与理论基础。想不些企（d）不同扫描速率下MnCo/NiSe的CV曲线。

该工作受到国家自然科学基金、业都四川省自然科学基金、业都以及中央引导地方科技发展项目的大力支持背景海水电解研究现状：石油和天然气等非可再生传统能源的局限性及其对环境的影响推动了对基于可再生能源（风能、太阳能等）制备清洁能源的需求。开始我们也通过电荷密度差分图来展示MnCo/NiSe异质结构各原子之间的电荷转移过程（图6i）。

除此之外，卖房发展简单、卖房廉价和快速的催化剂制备方法，是发展海水电解制氢技术的关键因素之一，开展这方面的工作将有助于推进海水电解催化剂的工业化制备。

MnCo/NeSe在碱性海水中的稳定性及OER和HER反应后表征对于高效的水（海水）电解系统，求生电极的稳定性也起着重要作用。这样的膜设计大大促进了跨膜离子的扩散，想不些企有助于实现5.06Wm-2的高功率密度，这是基于纳米流体膜的渗透能转换的最高值。

此外，业都研究人员展示了在金属箔上分层石墨烯合成的批量生产方法，证明了其技术可扩展性。开始2005年当选中国科学院院士。

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